利用分子动力学模拟晶体结构的XRD衍射图谱,可以模拟在不同环境下进行结构预测。
2024/9/27 22:15:26 2KB LAMMPS 模拟XRD
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XRD处理软件JADE,能快速处理XRD试验原资料。
获取想要的数据,图像。
2024/5/16 22:32:06 6.02MB XRD处理软件
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XRD看图软件。
2024/3/20 13:29:12 18.31MB XRD tools
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能根据XRD数据图计算晶粒大小,非常好用,只需输入数据立即得出结果
2024/1/30 0:57:18 52KB xrd
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掺钕钨酸钾钆(分子式:Nd:KGd(WO4)2简称(Nd:KGM)晶体是一种性能优良的多波长激光晶体,采用顶部籽晶熔盐法生长。
对晶体中的包裹物和裂纹等缺陷进行了讨论,X射线衍射(XRD)分析了晶体结构,测试了晶体的吸收光谱,并与Nd:YAG的吸收光谱进行了比较。
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xrd数据分析软件jade6.0入门使用手册——黄继武版本,提供初学者使用
2023/9/19 21:22:21 1.76MB jade,xrd
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用于XRD数据的转换,直接从XRD获取的数据,再一般的数据处理中不能直接使用,经过转化后才能使用
2023/8/23 1:45:45 2.19MB XRD
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采用激光熔覆技术在45#钢表面分别制备了Ni60A涂层及SiC/Ni60A复合涂层。
采用光学显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)仪对涂层进行了显微组织和物相分析,并测试了熔覆层的显微硬度和耐冲蚀磨损性能。
结果表明,在激光作用下,SiC由于具有较小的生成热容易溶解在合金涂层中。
熔覆层的物相主要由γ(Ni-Cr-Fe)固溶体及Fe7C3,Fe0.79C0.12Si0.09等化合物组成。
在固溶强化、第二相强化及细晶强化的共同作用下,SiC/Ni60A涂层的抗冲蚀性能显著提高,涂层的显微硬度也明显增加。
2023/6/7 18:40:39 874KB 激光技术 激光熔覆 SiC/Ni基
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分别以尿素、甘氨酸及二者一定比例混合体作为有机燃料,采用低温燃烧法快速合成了宽频谱红外上转换发光材料CaS∶Eu,Sm,反应时间为2~3min,产物为红色疏松多孔的超细粉末。
研究了燃料种类、燃料用量对于燃烧反应现象、燃烧产生的气体量及终产物表观形态的影响;研究了辅助氧化剂用量对于燃烧反应的影响。
X射线衍射(XRD)物相分析表明样品为面心立方CaS晶格结构。
光谱分析表明样品在800~1600nm之间具有宽频谱红外响应效应,上转换发光峰值波长位于655nm,对应于Eu2+离子的4f65d→4f7(8S7/2)跃迁。
2021/6/21 18:04:08 634KB 材料 CaS∶Eu Sm 宽频谱红
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通过固相React法合成了一系列掺杂Eu3+的红色荧光粉MMgP2O7(M=Ca,Sr,Ba)。
X射线粉末衍射(XRD)分析证明了纯CaMgP2O7,SrMgP2O7和BaMgP2O7相的形成。
MMgP2O7(M=Ca,Sr,Ba):Eu3+荧光粉的光致发光光谱在约400nm处显示出很强的激发峰,这与紫外发光二极管的特征发射(350-400nm)耦合。
CaMgP2O7:Eu3+,SrMgP2O7:Eu3+和BaMgP2O7:Eu3+荧光粉显示出强的发射带,分别在612、593和587nm处达到峰值。
由于Ba2+(0.142nm),Sr2+(0.126nm),Ca2+(0.112nm),Mg2+(0.072nm)和Eu3+(0.107nm)之间离子大小的差异,Eu3+离子有望替代CaMgP2O7中的不同位点。
,SrMgP2O7和BaMgP2O7晶格。
2015/6/12 20:17:45 738KB phosphors; photoluminescence; LED solid-state
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在日常工作中,钉钉打卡成了我生活中不可或缺的一部分。然而,有时候这个看似简单的任务却给我带来了不少烦恼。 每天早晚,我总是得牢记打开钉钉应用,点击"工作台",再找到"考勤打卡"进行签到。有时候因为工作忙碌,会忘记打卡,导致考勤异常,影响当月的工作评价。而且,由于我使用的是苹果手机,有时候系统更新后,钉钉的某些功能会出现异常,使得打卡变得更加麻烦。 另外,我的家人使用的是安卓手机,他们也经常抱怨钉钉打卡的繁琐。尤其是对于那些不太熟悉手机操作的长辈来说,每次打卡都是一次挑战。他们总是担心自己会操作失误,导致打卡失败。 为了解决这些烦恼,我开始思考是否可以通过编写一个全自动化脚本来实现钉钉打卡。经过一段时间的摸索和学习,我终于成功编写出了一个适用于苹果和安卓系统的钉钉打卡脚本。
2024-04-09 15:03 15KB 钉钉 钉钉打卡