山梨酸钾是一种常用防腐剂,应用非常广泛,但食用过量会严重危害人体健康。
研究了山梨酸钾在水溶液和橙汁中的荧光特性,山梨酸钾水溶液荧光特征峰为λex/λem=375nm/485nm,山梨酸钾和橙汁的混合溶液除了存在此荧光特征峰,还有一个侧峰λex/λem=470nm/540nm。
在混合溶液中,橙汁和山梨酸钾的荧光特性相互干扰,加大了山梨酸钾浓度检测的难度。
为准确测定混合溶液中山梨酸钾的浓度,采用微粒群算法优化的误差逆向传播(PSO-BP)神经网络对其进行检测。
3组预测样本的平均回收率为98.97%,PSO-BP神经网络能够精确测定混合溶液中山梨酸钾的质量浓度范围为0.1~2.0g/L。
预测结果表明荧光光谱法和PSO-BP神经网络相结合的方法能有效地检测山梨酸钾在橙汁中的浓度。
2024/10/25 21:48:04 4.37MB 光谱学 荧光光谱 微粒群算 浓度检测
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用于处理F-4500荧光分光光度计数据的处理软件
2024/10/25 12:28:03 27.43MB 荧光光谱处理
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观察到光泵Ba/He混合物产生的582.8nm碰撞诱导荧光新谱线及其弛豫振荡.进行理论分析和计算,结果与实验相符合.
2024/9/26 15:52:12 3.55MB 碰撞诱导 弛豫振荡 collision relaxatio
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近年来,随着各种新型荧光探针的出现和成像方法的改进,远场光学成像的分辨率已经突破了衍射极限的限制。
基于结构光照明的荧光显微技术凭借成像速度快、光毒性弱等优点,已成为目前主流的超分辨成像技术之一。
实现结构光照明超分辨显微成像的关键在于照明光场的精准调控和后期的超分辨图像重建算法,否则将会在重建的超分辨图像中产生不可预估的伪影,混淆对观测结构真实形态的判断。
详细对比了几种典型的结构光照明显微超分辨重建算法,证明基于图像重组变换的结构光照明超分辨图像重建算法可以有效解决极低结构光场调制度下的超分辨图像重建问题,降低结构光照明显微中的激发光功率。
2024/9/25 18:30:29 13.65MB 显微 荧光显微 图像重建 结构光照
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采用超荧光光源(SFS)搭建了一个新型的气体吸收谱线测量装置,成功实现了对13.332kPa气压下H
2024/8/17 0:47:51 1.92MB 测量 激光器 超荧光光 HCN分子
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matlab开发-广域荧光显微镜点扩散函数。
生成宽场荧光显微镜的点扩散函数
2024/7/21 12:08:42 87KB 未分类
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日立荧光分光光度计光谱数据分析软件,附带有中文版操作说明!
2024/7/1 6:21:45 25.42MB 荧光光谱 数据分析
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利用原子束装置测量了在紫外激光283.3nm激发下铅原子的荧光光谱,研究了在不同激发强度下的荧光光谱特性.考虑到激发态自发辐射和光离化过程的竞争,使用三能级速率方程很好地解释了荧光强度与激发强度的关系.
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单个铯原子被困在磁光阱(MOT)的远共振光学偶极阱(FORT)中,并使用电荷耦合器件(CCD)相机直接成像。
通过基于光子计数的HBT系统使用荧光,可以观察到二元单原子步骤和光子反聚束。
在FORT中平均原子停留时间约为9s。
为了减少检测过程中的背景噪声,我们使用了微弱的激光探针,该探针被调谐到D1线,以从垂直于大Kong径准直系统的方向照亮单个原子。
直接从单个原子的荧光获得二阶相干度g((2))(tau)=0.12+/-0.02,而无需扣除背景。
背景光已被抑制到每50毫秒10个计数,与报告的结果相比要低得多。
测得的g((2))(tau)与理论分析非常吻合。
该系统提供了一种简单有效的方法来操纵和测量单个中性原子,并开辟了创建高效受控单光子源的途径。
2024/4/22 6:07:56 713KB magneto-optical trap (MOT); far-off-resonance
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波纹波导上分子的定向增强荧光
2024/3/15 8:30:44 769KB 论文
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在日常工作中,钉钉打卡成了我生活中不可或缺的一部分。然而,有时候这个看似简单的任务却给我带来了不少烦恼。 每天早晚,我总是得牢记打开钉钉应用,点击"工作台",再找到"考勤打卡"进行签到。有时候因为工作忙碌,会忘记打卡,导致考勤异常,影响当月的工作评价。而且,由于我使用的是苹果手机,有时候系统更新后,钉钉的某些功能会出现异常,使得打卡变得更加麻烦。 另外,我的家人使用的是安卓手机,他们也经常抱怨钉钉打卡的繁琐。尤其是对于那些不太熟悉手机操作的长辈来说,每次打卡都是一次挑战。他们总是担心自己会操作失误,导致打卡失败。 为了解决这些烦恼,我开始思考是否可以通过编写一个全自动化脚本来实现钉钉打卡。经过一段时间的摸索和学习,我终于成功编写出了一个适用于苹果和安卓系统的钉钉打卡脚本。
2024-04-09 15:03 15KB 钉钉 钉钉打卡