针对现有表面等离子激元折射率传感器纵向探测深度小、探测范围无法覆盖整个细胞厚度的问题,提出一种大探测深度、高灵敏度的活细胞折射率实时测量方法,并利用该方法开展了药物敏感性的实验研究。
基于偏振选择吸收效应,设计并搭建了全内反射条件下的石墨烯折射率传感系统,进行了不同质量分数氯化钠溶液折射率的测量,结果表明系统具有9.5×106mV/RIU的灵敏度和5.5×10-7RIU的分辨率;利用该系统开展了活细胞药物敏感性的实验研究,分别研究了顺铂和紫杉醇作用于Ramos细胞和Jeko-1细胞时生物演化过程中细胞折射率的实时变化规律,验证了折射率变化与其药性机理作用的一致性。

报道的大多数巯基氨基酸荧光探针是有机染料。
它们通常表现出较差的水溶性，并需要在传感和生物成像中使用具有生物毒性的有机溶剂。
在本研究中，通过使用介Kong二氧化硅纳米粒子作为载体和铱（III）络合物作为信号传导单元，证明了生物相容性磷光纳米探针。
纳米探针显示出肉眼的双信号响应，可用于检测纯磷酸盐缓冲盐水（PBS）中的同型半胱氨酸（Hcy）和半胱氨酸（Cys），这具有有效避免生物样品的背景信号和环境干扰的优势。
效果。
此外，还详细研究了其应答机制，细胞毒性和生物成像。
这些结果表明，这种磷光纳米探针的设计策略是开发用于活细胞应用的优异磷光细胞探针的有效方法。

在日常工作中，钉钉打卡成了我生活中不可或缺的一部分。然而，有时候这个看似简单的任务却给我带来了不少烦恼。 每天早晚，我总是得牢记打开钉钉应用，点击"工作台"，再找到"考勤打卡"进行签到。有时候因为工作忙碌，会忘记打卡，导致考勤异常，影响当月的工作评价。而且，由于我使用的是苹果手机，有时候系统更新后，钉钉的某些功能会出现异常，使得打卡变得更加麻烦。 另外，我的家人使用的是安卓手机，他们也经常抱怨钉钉打卡的繁琐。尤其是对于那些不太熟悉手机操作的长辈来说，每次打卡都是一次挑战。他们总是担心自己会操作失误，导致打卡失败。 为了解决这些烦恼，我开始思考是否可以通过编写一个全自动化脚本来实现钉钉打卡。经过一段时间的摸索和学习，我终于成功编写出了一个适用于苹果和安卓系统的钉钉打卡脚本。